首頁 / 健康 / 正文

    癌症基因檢測公司遍地開花 選擇時要注意這4點

    說到基因檢測,對於癌症患者並不陌生。隨着癌症精準治療的飛速進展,確診癌症後,都會考慮一下是否要進行基因檢測,如果所患癌症有獲批的靶向藥上市,醫生一般會建議進行基因檢測篩選靶向藥。

    靶向藥,顧名思義,對準靶心,精準治療,專門對症,實現個性化治療。若採用化療,殺敵一千,自損八百,治療的同時,全身健康細胞都遭殃。靶向治療的優勢是治療效果不差於甚至優於化療,同時副作用會大大降低。因此,靶向藥成為癌症患者首先考慮的藥物。

    那麼,選擇靶向藥,最重要的是要找到對應的靶點,也就是突變基因,否則再有效的靶向藥也只能望塵莫及。對於基因檢測結果的精準程度,全國還沒有統一的標準,處於公說公有理,婆說婆有理的混亂狀態。大大小小的基因檢測公司遍地開花,到底什麼樣的基因檢測公司才可信呢?


    癌症基因檢測公司遍地開花 選擇時要注意這4點


    (名單順序不是排名,單純地表示基因檢測公司很多很多很多)

    硬件——檢測設備分不出高下

    基因檢測設備上看,目前大型基因檢測公司採用的都是國外的基因檢測設備,比如Illumia和Life Technologies等,當然國內的也在研發和使用自己的平台,效果在穩步的追趕國外。設備對於基因檢測公司的選擇有一定的影響,但可以忽略不計,因為大家使用的設備都大同小異,多數都是進口設備。

    軟件——專家團隊是核心競爭力

    癌症基因檢測的流程大體都是一樣的,首先患者提供組織切片或者血液,上機器進行檢測,然後就是對檢測結果的數據分析,提供檢測報告。最後,患者收到基因檢測報告,根據報告提供的信息進行藥物選擇。整個流程中,最關鍵的環節就是數據分析,不僅公司需要提供大數據庫系統,而且需要專業團隊對數據進行處理,不僅需要多年的實踐經驗,還需要對整個數據庫有全面的了解,對癌症靶向治療有很深的造詣。整個團隊需要有各個領域的專家:分子生物學專家、腫瘤醫生、生物信息學專家、免疫學專家等通力合作,才能為癌症患者出一份精準的基因檢測報告。

    價格——不是唯一衡量標準,但有重要參考價值

    基因檢測有很多種方式,比如熒光定量PCR、二代測序、Sanger測序等各種方式,採取手段不同,所以導致價格、成本、準確率各不相同。還有看你檢測項目多少來定,單基因檢測的價格肯定要比全基因檢測低。專家團隊、公司規模、企業資質等都是價格高低的影響因素。千萬不能圖便宜,就選擇價格最低的基因檢測公司,基因檢測是為了找到精準的藥物,所以要儘量選擇可以提供精準檢測結果的基因檢測公司。

    實驗室資質——必須已經獲得國家認可

    基因檢測的陣地就是實驗室,必須要獲得國家相關部門的認可,或者國際實驗室資質認可。美國30年前就將基因檢測列為臨床專業,開展專業培訓,但在我國,目前還沒有官方資質認證和培訓的機構,應儘快建立起規範的培訓、認證、監管體系。由於沒有正規監管機構,基因檢測公司的良莠不齊也再說難免。選擇時,要了解清楚。

    全球腫瘤醫生網重磅推薦

    全球腫瘤醫生網醫學專家鄭重提醒癌症患者,如果決定做基因檢測,一定要按照上述提示選擇正規的基因檢測公司,如N公司擁有亞洲最大實驗室的基因檢測機構,擁有近百人的數據分析團隊。不同水平的基因檢測公司從檢測設備、數據分析、專家團隊、臨床匹配等各個方面都具有天壤之別。

    對於經濟條件較好的患者,我們也會建議首選美國凱瑞思基因檢測,美國凱瑞思癌症精準治療,是目前全球檢測項目較多的精準治療檢測平台。與目前國內常見的二代基因測序技術(只提供DNA分析)不同,凱瑞思公司多平台技術提供了DNA、RNA及蛋白質三個層面分子圖譜分析,全方位評估患者腫瘤分子水平異常情況,提供精準、個性化治療方案推薦。美國凱瑞思基因檢測技術的相關信息如下:

    凱瑞思生命科學公司成立於1996年,公司總部位於北德克薩斯州達拉斯-沃斯堡大都市,公司在世界各地有多個分支機構,包括美國德克薩斯州的歐文城(達拉斯/沃斯堡地區),亞利桑那州的鳳凰城和瑞士的巴塞爾等。凱瑞思進行了大約10年的基因檢測科研工作,與2003年開始臨床應用基因檢測技術。凱瑞思基因檢測技術的全稱是多平台分子分析技術,不止包含二代測序技術,凱瑞思從成立開始就着重研究從多層面分析腫瘤圖譜。

    凱瑞思多平台分子分析(基因檢測指導藥物選擇)是美國癌症精準治療的領先者與創新者,國際權威的癌症基因檢測機構。可全面、精準分析腫瘤發生分子譜,採用多平台檢測技術對實體腫瘤生物標誌物進行分析,用於治療決策支持和臨床試驗匹配。所使用的技術平台和測試的生物標誌物根據不同腫瘤類型而變化。全面檢測592個DNA基因(53個RNA融合基因)+(TMB+MSI+dMMR+PD-L1)+相關蛋白質(涵蓋靶向藥、激素藥、PD-1類、化療藥、其他癌症輔助用藥如阿司匹林等70多種抗癌藥及相關臨床試驗)。

    凱瑞思多平台分子分析技術使用9種技術(二代測序、熒光原位雜交、色素原位雜交、免疫組化、Sanger測序法、焦磷酸測序、片段分析-DNA、定量聚合酶鏈反應、反轉錄·聚合酶鏈反應)交互印證藥物靶標,揭示每位癌症患者的分子藍圖,全面分析用藥方案,精準的為臨床醫生及患者呈現化療、靶向治療及免疫治療藥物在內的所有治療選擇!確保幫助醫生做出更明智的治療決策!

    凱瑞思全球腫瘤分析目前已經:

    •進行2,260,313次測試!

    •完成15萬+例基因檢測!

    •80多個國家正在使用凱瑞思!

    •實驗室獲得世界級別CAP,CLIA,ISO,NYSDOH,CE Mark 權威認證

    - 案例分享 -

    【凱瑞思基因檢測】指導HER2過表達非小細胞肺癌曲妥珠單抗治療

    患者直接進行凱瑞思多平台分子分析發現基於IHC(2+,60%細胞)結果HER2過表達,ISH(2.04)結果TLE3陽性,開始用曲妥珠單抗和紫杉醇治療。治療結果:2個月後,腫瘤總體積減少。

    癌症基因檢測公司遍地開花 選擇時要注意這4點


    PET / CT結果:治療前(leS)和曲妥珠單抗治療兩個月後(右)

    【凱瑞思分子分析】前列腺癌骨、肺和肝轉移選用培美曲塞治療

    患者進行凱瑞思多平台分子分析發現,腫瘤呈胸苷酸合成酶TS低表達。患者接受培美曲塞作為單藥治療,病人的身體情況迅速改善,右上部分疼痛完全緩解,5周後,CT掃描顯示肝轉移灶縮小,PSA和LDH值恢復到正常水平,患者的ECOG評分從3提高到1。治療4個月後,病人繼續接受培美曲塞,表現非常良好的耐受性。


    癌症基因檢測公司遍地開花 選擇時要注意這4點


    CT掃描:前(A,C)和培美曲塞治療5周(B,D)後轉移和肝硬化和和腹水減少

    相關推薦